發展歷程

2014年5月26日深圳市百士康醫療設備有限公司成立

2015年7月6日“920型內熱針治療儀”在廣州醫療器械質量監督檢驗中心開始檢測  

2015年7月13日無針注射推進器通過深圳市食品藥品監督管理局（報告編號：粵深械備20150176號）

2015年12月22日“920型內熱針治療儀”通過廣州醫療器械質量監督檢驗中心安規檢測 (報告編號：MZ15090020-1)

2015年12月25日“920型內熱針治療儀”通過廣州醫療器械質量監督檢驗中心電磁兼容檢測 (報告編號：MZ15050070)

2016年3月“920型內熱針治療儀”通過廣東省藥品食品監督管理局醫療器械體系考核認證

2016年7月22日“內熱針”通過廣州醫療器械質量監督檢驗中心生物相容性檢驗 (報告編號：WT16080360)

2016年12月29日“內熱針”通過中國醫學科學院，內熱針對動物實驗檢驗報告

2017年6月5日取得中華人民共和國醫療器械注冊證 (編號：粵械注準20172271001號)

2017年9月7日取得醫療器械生產許可證(編號：粵食藥監械生產許20713046號)

2018年7月23日注冊證內容變更為920型、NRZ-20R-A、NRZ-40R-B (編號：粵械注準20172271001號)

2020年11月4號取得注冊證低頻治療儀KM-2500T（注冊證編號：粵械注準20202091793）

2021年4月深圳市百士康醫療設備有限公司加入愛朋醫療集團

2021年10月26日取得注冊證沖擊波治療儀BSK-2900A、BSK-2900B (注冊證編號：粵械注準20212091447）

2022年8月17日取得注冊證內熱針治療儀NRZ-50R-D （注冊證編號：粵械注準20222201199）